46/2008. (XII. 3.) EüM rendelet a gyógyszerrendeléshez használandó számítógépes program minősítésének szabályairól szóló 53/2007. (XII. 7.) EüM rendelet módosításáról
A biztonságos és gazdaságos gyógyszer- és gyógyászatisegédeszköz-ellátás, valamint a gyógyszerforgalmazás általános szabályairól szóló 2006. évi XCVIII. törvény 77. § (2) bekezdés i) pontjában kapott felhatalmazás alapján - az egészségügyi miniszter feladat- és hatásköréről szóló 161/2006. (VII. 28.) Korm. rendelet 1. § a) pontjában foglalt feladatkörömben eljárva - az alábbiakat rendelem:
1. § A gyógyszerrendeléshez használandó számítógépes program minősítésének szabályairól szóló 53/2007. (XII. 7.) EüM rendelet (a továbbiakban: R.) 4. § (1) bekezdése a következő d)-e) ponttal egészül ki:
[A szoftvernek alkalmasnak kell lennie a külön jogszabály szerinti formailag és tartalmilag szabályos vény kinyomtatására. Alkalmasnak kell továbbá lennie:]
"d) a külön jogszabály alapján - a minőségi és hatékony gyógyszerrendelés mutatójaként - az egészségügyi miniszter által naptári negyedévente meghatározott célérték megjelenítésére, továbbá annak megjelenítésére, hogy az adott gyógyszer rendelése a külön jogszabály szerint értékelés alá eső ATC csoportba tartozik-e és amennyiben igen, úgy az egy napi terápiára számolt támogatása a célérték alá, vagy fölé esik,
e) olyan figyelmeztető szöveg megjelenítésére, amely jelzi - minden hónap 1. napjától - hogy új gyógyszertörzs van érvényben és figyelmeztet a frissítés szükségességére."
2. § (1) Az R. 4. § (5) bekezdés ag) alpontja helyébe a következő rendelkezés lép:
[A szoftver által használt gyógyszertörzsnek az OEP által közzétett törzsállományból gyógyszerenként minimálisan tartalmaznia kell
: a gyógyszer]
"ag) közfinanszírozás alapjául elfogadott árához nyújtott társadalombiztosítási támogatásának mértékét, összegét, térítési díját támogatási jogcímenként,"
(2) Az R. 4. § (5) bekezdése a következő e)-g) ponttal egészül ki:
[A szoftver által használt gyógyszertörzsnek az OEP által közzétett törzsállományból gyógyszerenként minimálisan tartalmaznia kell:
] "e) hogy az adott gyógyszer egy napi terápiára számolt támogatása a külön jogszabály szerinti célérték alá, vagy fölé esik,
f) emelt és kiemelt támogatási kategóriába tartozó gyógyszer esetén az adott gyógyszerhez tartozó, a külön jogszabályban meghatározott indikációs pont (pontok) szövegét és az indikációs pontban (pontokban) szereplő BNO kódot (kódokat),
g) emelt és kiemelt támogatási kategóriába tartozó gyógyszer esetén
ga) a külön jogszabályban meghatározott indikációs pontban szereplő szakvizsga megnevezését,
gb) a külön jogszabályban meghatározott indikációs pontban megjelenő kijelölt intézmény megnevezését,
gc) amennyiben az szakorvosi javaslatra rendelhető, úgy ennek tényét, valamint a javaslat időtartamának megjelölését."
3. § (1) Az R. 5. § (1) bekezdése helyébe a következő rendelkezés lép:
"(1) A szoftver minősítése iránti eljárás kérelemre indul. A szoftver minősítése iránti kérelmet a szoftver szerzői vagy felhasználási jogaival rendelkező szervezet nyújtja be a Felügyelethez. A Felügyelet a minősítésről határozatban dönt. A Felügyelet a szoftver minősítésére, illetve működés közbeni ellenőrzésére irányuló eljárást a közigazgatási hatósági eljárás és szolgáltatás általános szabályairól szóló 2004. évi CXL. törvény alapján folytatja le."
(2) Az R. 5. § (4) bekezdés db) alpontja helyébe a következő rendelkezés lép:
[A kérelemhez csatolni kell:
nyilatkozatot
] "db) arról, hogy a rendszer - beleértve minden olyan futtatható kódú szoftvert is, amely az elszámolást érintő bármely adatállományt vagy annak egy részét írja vagy olvassa - a jogszabályban meghatározott esetek kivételével nem tartalmaz olyan automatikus vagy manuálisan indítható funkciót, amely a szoftver kezelőfelületén keresztül elősegítené a valós adatoktól eltérő adatok rögzítését,"
4. § Az R. 6. §-a a következő (4) bekezdéssel egészül ki:
"(4) Amennyiben a Felügyelet eljárása során megállapítja, hogy a minősített szoftver működése nem felel meg az e rendeletben foglalt követelményeknek, felhívja az ügyfél figyelmét a jogszabálysértésre, és határidő megállapításával, valamint a jogkövetkezményekre történő figyelmeztetéssel felszólítja annak megszüntetésére. A Felügyelet a határidő eredménytelen elteltét követően a szoftver minősítéséről hozott határozatot visszavonhatja."
5. § (1) Az R. melléklete helyébe - az R. 1. számú mellékleteként - e rendelet 1. számú melléklete lép.
(2) Az R. e rendelet 2. számú melléklete szerinti 2. számú melléklettel egészül ki.
6. § (1) Ez a rendelet a kihirdetését követő 3. napon lép hatályba, azzal, hogy az e rendelet 1. számú mellékletével megállapított követelményeket legkésőbb 2009. július 1-jéig kell teljesíteni.
(2) Az R. e rendelet hatálybalépését megelőző napon hatályos rendelkezései alapján már minősített szoftver 2009. január 1-jét követően akkor alkalmazható, ha a szoftver szerzői vagy felhasználási jogaival rendelkező szervezet az e rendelet szerinti módosítások kapcsán szükséges szoftvermódosítás teljesítéséről - az 1. számú melléklettel megállapított követelmények kivételével - 2008. december 31-éig nyilatkozatot nyújt be a Felügyelethez. Az 1. számú melléklettel megállapított követelmények teljesítéséről szóló nyilatkozat benyújtásának határideje 2009. július 1-je.
(3) Az R. 4. § (2) bekezdésében a "melléklete" szövegrész helyébe az "1. számú melléklete" szöveg, 4. § (3) bekezdésében a "melléklete" szövegrész helyébe a "2. számú melléklete" szöveg, 4. § (4) bekezdés b) pontjában a "térítési díja" szövegrész helyébe a "napi térítési díja" szöveg, a "térítési díjú" szövegrész helyébe a "napi térítési díjú" szöveg, 4. § (5) bekezdés ai)-aj) pontjaiban a "melléklete" szövegrész helyébe a "2. számú melléklete" szöveg lép.
(4) Az R. 5. § (4) bekezdés df) alpontja hatályát veszti.
(5) Az emberi felhasználásra kerülő gyógyszerek rendeléséről és kiadásáról szóló 44/2004. (IV. 28.) ESzCsM rendelet 6. számú mellékletében az "1372 Budapest 5, Pf. 45" szövegrész helyébe az "1372 Budapest 5, Pf. 450." szöveg, a "Fax:" szövegrész helyébe a "Fax: (1) 886-9460"szöveg lép.
1. számú melléklet a 46/2008. (XII. 3.) EüM rendelethez
"1. számú melléklet az 53/2007. (XII. 7.) EüM rendelethez
Az extra vonalkód adattartalma és műszaki leírása
1. Az "extra vonalkód" adattartalma:
a) a vény felírás dátuma,
b) a TAJ szám,
c) a BNO kód,
d) a vény felírás jogcíme,
e) a helyettesíthetőség,
f) a felírt gyógyszer TTT kódja,
g) a felírt gyógyszer mennyisége,
h) a külön jogszabály szerint szakorvosi javaslatra rendelhető készítmények esetén a szakorvosi javaslatot adó orvos pecsétszáma,
i) a külön jogszabály szerint szakorvosi javaslatra rendelhető készítmények esetén a szakorvosi javaslat keletkezésének ideje a vény felírás időpontjához viszonyítva,
j) a szoftver minősítésének azonosító kódja,
k) a program által a vénynyomtatás során használt gyógyszertörzs érvényességi idejének kezdő dátuma.
2. Az "extra vonalkód" adattartalmának kódolása:
a) A vény felírás dátuma: 1-től 366-ig terjedő, három számjegyből álló szám, amely azt jelzi, hogy a vényfelírás az év hányadik napján történt.
b) A TAJ szám 9 számjegye.
c) A BNO-kód: a nyomtatott vényen szereplő BNO-kód numerikus formában, mely úgy áll elő, hogy a BNO-kód első karaktere helyett minden esetben az adott karakter ASCII kódja szerepel, 2 számjegy hosszúságban. Ha az eredeti BNO-kód negyedik karaktere "H", akkor helyette a vonalkódban "0" érték szerepel, továbbá az ma) pont szerinti bináris szám értéke "1". Ha az eredeti BNO-kód negyedik karaktere nem "H", akkor az ma) pont szerinti bináris szám értéke "0".
d) A vény felírás jogcíme:
| Általános jogcím |
1 |
| HM jogcímen |
2 |
| Közgyógyellátási jogcím |
3 |
| Üzemi baleset |
4 |
| Eü rend. jogcím |
5 |
| Eü tér. köt. jogcím |
6 |
| Teljes ár |
7 |
| Eü rend. és közgyógyellátási jogcím együtt |
8 |
| Eü tér. köt. és közgyógyellátási jogcím együtt |
9 |
e) A helyettesíthetőség: értéke a "0" (nulla) vagy az "1" (egy) lehet. Az "1" jelentése, hogy a gyógyszer helyettesíthető, a "0" jelentése, hogy a gyógyszer nem helyettesíthető. A helyettesíthetőség értékét az mb) pont szerinti bináris számban kell feltüntetni.
f) A felírt gyógyszer TTT kódja, 9 számjegy hosszúságban.
g) A felírt gyógyszer mennyisége: jobbra igazított, vezető nullákkal feltöltött, 3 karakter hosszúságú numerikus adat.
h) A külön jogszabály szerint szakorvosi javaslatra rendelhető készítmények esetén a szakorvosi javaslatot adó orvos pecsétszáma, 5-nél kevesebb számjegyből álló pecsétszám esetén vezető nullával feltöltve. Ha az orvosi pecsétszám 6 számjegyből áll, és az első számjegye "1", azaz a pecsétszám értéke 100 000-199 999 közötti, akkor az mc) pont szerinti bináris szám értéke "1", különben "0". Amennyiben a gyógyszer rendelése szakorvosi javaslathoz nem kötött, akkor 5 karakter hosszúságban nullával feltöltve.
i) A külön jogszabály szerint szakorvosi javaslatra rendelhető készítmények esetén a szakorvosi javaslat időpontja és a vényfelírás időpontja között eltelt idő hónapban kifejezve, egész hónapra lefelé kerekítve, 2 számjegy hosszúságban. Amennyiben olyan gyógyszerről van szó, amely esetében a szakorvosi javaslat alapján határozatlan ideig lehet gyógyszert felírni, és a javaslat 96 hónapnál régebbi, minden esetben a "99" számjegyeket kell használni. Amennyiben a gyógyszer rendelése szakorvosi javaslathoz nem kötött, akkor 2 karakter hosszúságban nullával feltöltve.
j) A Felügyelet által a szoftver minősítésekor adott 3 számjegyből álló szám.
k) A program által a vénynyomtatás során használt gyógyszertörzs érvényességi ideje kezdő dátumának hónapja és a vényfelírás dátumának hónapja között eltelt hónapok száma, egész hónapban számítva, lefelé kerekítve, 1 számjegy hosszúságban. Ha a két dátumban a hónapok megegyeznek, akkor a karakter értéke "0"; ha a gyógyszertörzs érvényességi ideje kezdő dátumából a hónap egy hónappal korábbi, mint a vényfelírás dátuma, akkor a karakter értéke "1", és így tovább.
l) Az ma), mb) és mc) alpontok értéke alapján képzett bináris szám decimális megfelelője, 1 számjegy hosszúságban. A képzett decimális szám bináris összetevői sorrendben az alábbiak:
ma) Ha a vényen szereplő BNO-kód negyedik karaktere "H", akkor értéke "1", különben "0".
mb) Ha a gyógyszer az e) pont szerint helyettesíthető, értéke "1", különben "0".
mc) Amennyiben a h) pont szerinti orvos pecsétszáma hat számjegyű, és első számjegye "1", akkor értéke "1", különben "0".
3. Példa "extra vonalkód" adattartalmára és annak kódolására:
| Pozíció |
Karakter tartalma |
Hossz |
Példa |
Kódolt érték |
| 1-3 |
A vény felírás dátuma |
3 |
2007.02.02 |
033 |
| 4-12 |
a TAJ szám |
9 |
238338038 |
238338038 |
| 13-18 |
a BNO kód |
6 |
I10H0 |
731000 |
| - |
|
- |
+”H” |
-> binA = 1 |
| 19-19 |
a vény felírás jogcíme |
1 |
Általános |
1 |
| - |
a helyettesíthetőség |
- |
helyettesíthető |
-> binB = 1 |
| 20-28 |
a felírt gyógyszer TTT kódja |
9 |
210002737 |
210002737 |
| 29-31 |
a felírt gyógyszer mennyisége |
3 |
99 |
099 |
| 32-36 |
orvos pecsétszáma |
5 |
112345 |
12345 |
| - |
|
- |
+ "1" |
-> binC = 1 |
| 37-39 |
szakorvosi javaslat dátuma (relatív módon) |
2 |
2006.01.30 |
12 |
| 39-41 |
a Felügyelet által minősítéskor adott szám |
3 |
020 |
020 |
| 42-42 |
törzs érvényességének kezdő hónapja (relatív módon) |
1 |
2006.12.01 |
2 |
| - |
binA: BNO-kód 4. karaktere "H" |
- |
1xx |
|
| - |
binB: helyettesíthető |
- |
x1x |
|
| - |
binC: pecsétszám 6 számjegyű, első karaktere "1" |
- |
xx1 |
|
| 43-43 |
-> binA, binB, binC decimális megfelelője |
1 |
111 |
7 |
4. Az "extra vonalkód" műszaki leírása: Code-128 jelkép MSZ EN 799:2001 számú szabvány 4.6 pontja alapján a jelkép méreteit és tűréseit az adott alkalmazási környezet határozza meg. A megfelelő leolvashatóság érdekében - figyelembe véve az olvashatóságot és a dekódolhatóságot - az X=0,33-0,495 mm közötti modulméret javasolt. Ugyancsak az alkalmazási környezet alapján a javasolt minimális vonalmagasság 12 mm (MSZ EN 799:2001 számú szabvány 4.6 pontja alapján). A jelkép előtt és mögött megjelenő világos nyugalmi mező X=0,33 mm esetén minimum 3,4 mm (MSZ EN 799:2001 számú szabvány 4.6.3.1 pontja alapján). A vonalkódba bekódolt adatok szemmel olvasható módon történő feltüntetése az adott alkalmazási környezetben tiltott."
2. számú melléklet a 46/2008. (XII. 3.) EüM rendelethez
"2. számú melléklet az 53/2007. (XII. 7.) EüM rendelethez
A gyógyszertörzs adatállományának leírása
1.1 VERZIOK Tábla
| Név |
Leírás |
Hivatkozás |
| KIHIRD |
Életbelépés dátuma |
|
| VERZIO |
Hányadik módosítás |
|
| TIPUS |
1: gyógyszer, alapanyag |
|
| |
2: gyse, gyógyfürdő |
|
| STATUS |
1: javítás alatt |
|
| |
2: lezárva |
|
| JAVAUTH |
Utoljára javította |
|
| JAVDAT |
Javítás dátuma |
|
| ID |
egyedi azonosító |
|
1.2 GYOGYSZ Tábla
| ID |
Elsődleges azonosító. |
|
| KOZHID |
OGYI által kezelt, időben változatlan, egyedi termékazonosító. |
|
| OEP_DAT |
Az érvényesség kezdetének (a hatálybalépésének) dátuma ééééhhnn formában. |
|
| SWITCH |
A változás kódja: |
4. § (4) c) |
|
U: új termék, |
4. § (4) d) |
|
M: módosított, |
|
|
K: kikerül a támogatásból, |
|
|
T: törlendő, forgalomból kivonva. |
|
| TIPUS |
A készítmény típusának kategóriája: |
|
|
G: gyógyszer, |
|
|
T: tápszer, |
|
|
R: radiofarmakon, |
|
|
H: homeopátiás szer, |
|
|
A: alapanyag" |
|
|
F: FoNo készítmény, |
|
|
C: csomagolóanyag, |
|
|
K: készítési díj, |
|
|
S: gyógyászati segédeszköz, |
|
|
F: gyógyfürdő. |
|
| OEP_TTT |
A készítmény azonosítására az OEP által használt kód (TTT). |
2. § c); |
|
|
4. § (5) aa |
| OEP_EAN |
A termék EAN kódja. |
|
| OEP_TK |
A készítmény OGYI által kiadott nyilvántartási száma. |
2. § i); |
|
|
4. § (5) ab |
| TKTORLES |
A nyilvántartásból törölt készítmények megjelölésére használt oszlop: TT vagy null. |
|
| TKTORLESDAT |
A készítmény nyilvántartásból való törlésének dátuma. |
|
| OEP_NEV |
A készítmény neve. |
4. § (5) ac |
| OEP_KSZ |
A készítmény kiszerelése. |
4. § (5) ad |
| OEP_ATC |
OEP által meghatározott ATC kód. |
4. § (5) ae |
| HATOANYAG |
A készítmény fő hatóanyagának neve. |
4. § (5) ae |
| ADAGMOD |
A készítmény adagolásmódjának azonosítója. |
|
| ID_GYFORMA |
A gyógyszerforma azonosítója. |
|
| GYFORMA |
A teljes gyógyszerforma szöveges leírása. |
|
| RENDELHET |
A készítmény rendelhetőségének azonosítója: |
4. § (5) ah |
|
V: vényköteles gyógyszerek |
|
|
VN: vény nélküli gyógyszerek |
|
|
I: rendelőintézeti járóbeteg-szakellátást vagy fekvőbeteg-szakellátást nyújtó szolgáltatók által biztosított körülmények között al |
|
|
J: a szakorvosi/kórházi diagnózist követő járóbeteg-ellátásban alkalmazható gyógyszerek |
|
|
SZ: szakorvos által rendelhető gyógyszerek |
|
| EGYENID |
Az OGYI által megállapított egyenértékűség esetén az OEP által adott csoport azonosító száma, ha nincs ilyen, akkor -1. |
4. § (5) ai |
| OHATO_MENNY |
Összes hatóanyag tartalom. |
|
| HATO_MENNY |
Egy kiszerelési egységben levő hatóanyag tartalom. |
|
| HATO_EGYS |
OHATO_MENNY, HATO_MENNY mezők mennyiségi egysége (pl. mg). |
|
| KISZ_MENNY |
A termékben levő kiszerelési egységek száma. |
|
| KISZ_EGYS |
A termékben levő kiszerelési egység egységneve (pl. db). |
|
| DDD_MENNY |
DDD értéke. |
2. § f) |
| DDD_EGYS |
DDD_MENNY mennyiségi egysége (pl. mg). |
|
| DDD_FAKTOR |
HATO_EGYS és DDD_EGYS közti átváltó szám (pl. g, mg esetén 1000). |
|
| DOT |
Terápiás napok száma |
2. § g) |
| OEP_TAR |
Termelői ár |
|
| OEP_NKAR |
Nagykereskedelmi ár |
|
| OEP_FAN |
Fogyasztói ár nettó |
|
| OEP_FAB |
Fogyasztói ár bruttó |
4. § (5) af |
| OEP_AFA |
Áfa kulcsa |
|
| NTK |
Napi terápiás költség |
2. § d); |
| OEP_ITM |
A termék régi támogatásjelzése |
4. § (5) af |
| OEP_JC1 |
Az oszlop "I" karaktert tartalmaz, ha a készítmény honvédelmi jogosultsággal írható. |
|
| OEP_JC2 |
Az oszlop "I" karaktert tartalmaz, ha a készítmény közgyógyellátott betegeknek írható. |
|
| OEP_JC3 |
Az oszlop "I" karaktert tartalmaz, ha a készítmény üzemi baleset esetén felírható. |
|
| OEP_JC4 |
Az oszlop "I" karaktert tartalmaz, ha a készítmény EÜ kiemelt jogosultsággal írható. |
|
| OEP_JC5 |
Az oszlop "I" karaktert tartalmaz, ha a készítmény EÜ emelt jogosultsággal írható. |
|
| KGYKERET |
Az oszlop 1-et tartalmaz, ha a készítmény közgyógy keretre |
4. § (5) ca |
|
elszámolható, 2-t ha nem. |
4. § (5) cb |
| EGYSEGAR |
HATO_EGYS-nyi hatóanyag ára. |
|
| NORM_TIP |
Értékei: NT, nem támogatott, és NOMIN, HFIX, TFX a normatív támogatás technikája. |
|
| NORM_SZAZ |
Támogatás mértéke %-ban (pl. 0, 25, 55, 85) |
4. § (5) ag |
| NORM_FIXID |
Normatív fixcsoport azonosítója |
4. § (5) d) |
| NORM_REFNTK |
Normatív fixcsoport referencia NTK-ja |
|
| OEP_INN |
Normatív támogatás nettó |
|
| OEP_INB |
Normatív támogatás bruttó |
4. § (5) ag |
| NORM_TERDIJ |
A beteg által térítendő összeg (normatív) |
2. § e) |
| NTK_TD |
A beteg által térítendő összeg szerint kiszámított napi terápiás költség (normatív) |
2. § f) |
| NORM_MIHAID |
Minőségi és Hatékony Gyógyszerrendelési Ösztönzés csoportazonosítója: |
|
|
0: nem értelmezett; |
|
|
1: Gyomorbántalmak, GERD; |
|
|
2: Magas vérnyomás; |
|
|
3: Vérzsíreltérések (magas koleszterin, triglicerid); |
|
|
4: Cukorbetegség |
|
| NORM_MIHACEL |
Minőségi és Hatékony Gyógyszerrendelési Ösztönzés a gyógyszer csoportjához tartozó célérték. |
|
| NORM_MIHASTAT |
Minőségi és Hatékony Gyógyszerrendelési Ösztönzés status |
4. § (5) e) |
|
-1: célérték alatti vagy azonos; |
|
|
0: nem értelmezett; |
|
|
1: célérték fölött van |
|
| EUEM_TIP |
Értékei: (null), NOMIN, HFIX, TFX, az EÜ emelt támogatás technikája |
|
| EUEM_SZAZ |
Támogatás mértéke %-ban (pl. 50, 70, 90) |
4. § (5) ag |
| EUEM_FIXID |
EÜ emelt fixcsoport azonosítója |
4. § (5) d) |
| EUEM_REFNTK |
EÜ emelt fixcsoport referencia NTK-ja |
|
| OEP_EUN |
EÜ emelt támogatás nettó |
|
| OEP_EUB |
EÜ emelt támogatás bruttó |
4. § (5) ag |
| EUEM_TERDIJ |
A beteg által térítendő összeg (EÜ emelt) |
2. § e) |
| NTK_EETD |
A beteg által térítendő összeg szerint kiszámított napi terápiás költség (EÜ emelt) |
2. § f) |
| EUEM_PONTOK |
EÜ pontok, amire a termék EÜ emelt támogatással írható |
|
| EUKIEM_TIP |
Értékei: (null), NOMIN, HFIX, TFX, az EÜ kiemelt támogatás technikája |
|
| EUKIEM_SZAZ |
Támogatás mértéke %-ban (pl. 100) |
4. § (5) ag |
| EUKIEM_FIXID |
EÜ kiemelt fixcsoport azonosítója |
4. § (5) d) |
| EUKIEM_REFNTK |
EÜ kiemelt fixcsoport referencia NTK-ja |
|
| OEP_EU100N |
EÜ kiemelt támogatás nettó |
|
| OEP_EU100B |
EÜ kiemelt támogatás bruttó |
4. § (5) ag |
| EUKIEM_TERDIJ |
A beteg által térítendő összeg (EÜ kiemelt) |
2. § e) |
| NTK_EKTD |
A beteg által térítendő összeg szerint kiszámított napi terápiás költség (EÜ kiemelt) |
2. § f) |
| EUKIEM_PONTOK |
EÜ pontok, amire a termék EÜ kiemelt támogatással írható. |
|
| FORGALOMBAN |
Ha forgalmazott termék, akkor 1, egyébként (null). |
|
| BESOROLAS |
A költséghatékonysági kategória kódja jogcímenként (lásd megjegyzések). |
4. § (5) aj |
| PATIKA |
GYSE Patikában kapható-e (I) |
|
| KIHI |
Kihordási idő |
|
| FELME |
Felírható mennyiség |
|
| EGYEDI |
Egyedi méretvétel alapján (I) |
|
| OEP_ISO |
ISO kód |
|
| FORGENGT |
Forgalomba hozatali engedély jogosultja |
|
| FORGENGT_ID |
Forgalomba hozatali engedély jogosultjának azonosítója |
|
| FORGALMAZ |
Forgalmazó |
|
| FORGALMAZ_ID |
Forgalmazó azonosítója |
|
| BRANDNEV |
A gyógyszercsalád (brand) neve |
|
| BRAND_ID |
A gyógyszercsalád (brand) azonosítója |
|
| KERESZTJELZES |
OGYI hatáserősség (méregosztály) jelzése pl. +, ++, ... stb. |
|
| VEGE |
Az érvényesség vége, ha még nincs lezárva az érvényessége, akkor 2099.12.31 (Access, DBF fájlokban nem jelenik meg, mert feleslege |
|
| REGI_NEV |
Az átnevezett készítmény korábbi neve. |
|
1.2.1 GYOGYSZ táblához tartozó megjegyzések
A gyógyszer-hatékonysági színezés alapjául szolgáló BESOROLAS mező kitöltésének kódjai:
1: referencia termék,
2: NTK <= REFNTK
3: NTK < 1,1 *REFNTK
4: NTK >= 1,1 *REFNTK
5: nem képezhető
6: TT
A normatív jogcímhez képzett kód: njk.
Az EÜ emelt jogcímhez képzett kód: eejk.
Az EÜ kiemelt jogcímhez képzett kód: ekjk.
BESOROLAS = 10000 * njk + 100 * eejk + ekjk
1.3 SZAKVKODOK Tábla
| NÉV |
LEÍRÁS |
HIVATKOZÁS |
| ID |
Elsődleges azonosító. |
|
| KÓD |
A szakvizsga kódja |
|
| LEÍRÁS |
A szakvizsga leírása |
4. § (5) ga) |
1.4 SZAKVHOZZAR Tábla
| NÉV |
LEÍRÁS |
HIVATKOZÁS |
| EUPONT_ID |
Az EÜ pont azonosítója |
|
| SZAKV_ID |
Szakvizsgák, amikkel írható a ponton levő gyógyszer. |
|
1.5 EUPONTOK Tábla
| ID |
Elsődleges azonosító |
|
| EUTIP |
Értékei: EÜ50, EÜ70, EÜ90, EÜ100. |
|
| KODSZAM |
Az indikáció kódja, ha pl.: 3/c, 9/a, akkor ebbő |
|
| PERJEL |
Az indikáció perjel utáni része pl. c, b2. |
|
| LEIRAS |
Az indikáció leírása |
4. § (5) f |
| JAVASLATRA |
0: ha javaslatra nem írható, 1: ha igen. |
|
| JIDOKORLAT |
A javaslattól kezdve hány hónapig írható. |
|
1.6 EUHOZZAR Tábla
| NÉV |
LEÍRÁS |
HIVATKOZÁS |
| GYOGYSZ_ID |
Hivatkozás |
|
| SZAKV_ID |
Hivatkozás |
|
1.7 BNOKODOK Tábla
| NÉV |
LEÍRÁS |
HIVATKOZÁS |
| ID |
Elsődleges azonosító |
|
|
| KOD |
A BNO kódja, 5 vagy kevesebb hosszúságú, pl. C90, C90000. |
4. § (5) f) |
| LEIRAS |
BNO leírása |
|
1.8 BNOHOZZAR Tábla
| NÉV |
LEÍRÁS |
HIVATKOZÁS |
| EUPONT_ID |
Hivatkozás |
|
| BNO_ID |
Hivatkozás |
|
1.9 KIINTOR Tábla
| ID |
Elsődleges azonosító |
|
| JAROFEKVO |
J: járó-, F: fekvőbeteg intézmény |
|
| MEGYE |
Megye |
|
| INTKOD |
Az intézet kódja |
|
| INTEZET |
Intézet neve |
4. § (5) g |
| GYFKOD |
GYF kód |
|
| EGYSEG |
Intézeten belüli egység (osztály, szakambulancia,. |
|
| ORVOSNEV |
A jogosult orvos neve |
|
| PECSETKOD |
A jogosult orvos pecsétkódja |
|
1.10 KIINTHOZZAR Tábla
| NÉV |
LEÍRÁS |
HIVATKOZÁS |
| EUPONT_ID |
Az EÜ pont azonosítója |
|
| KIINT_ID |
A kijelölt intézetre (és orvosra) mutat. |
|
2. Táblahivatkozások
2.1 Szülő-gyerek kulcsok
| EUPONTOK |
ID |
EUHOZZAR |
EUPONT_ID |
| EUPONTOK |
ID |
BNOHOZZAR |
EUPONT_ID |
| BNOKODOK |
ID |
BNOHOZZAR |
BNO_ID |
| GYOGYSZ |
ID |
EUHOZZAR |
GYOGYSZ_ID |
| EUPONTOK |
ID |
SZAKVHOZZAR |
EUPONT_ID |
| SZAKVKODOK |
ID |
SZAKVHOZZAR |
SZAKV_ID |
| EUPONTOK |
ID |
KIINTHOZZAR |
EUPONT_ID |
| KIINTOR |
ID |
KIINTHOZZAR |
KIINT_ID | |